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2020年3月30日の日記
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わたしの闘病中のブログ
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6回目の抗癌剤治療。徐々に大きくなっていく副作用を感じます。『正常な細胞』まで壊し始めて3ヵ月…とにかく 生きる事 を最優先します。
抗癌剤（フォルフィリノックス）6回目
～3クール目～
夕方くらいに、自宅に帰ってきました。
血液検査も、数値が【LとH】のものが8個?程ありましたが、特に問題になるような数値はありませんでしたので、
予定通り抗癌剤投与が出来ました。
良かった…。
副作用ですが
大袈裟ではなく、
今回は【キツイ】です。
※吐き気も少しあります。
【抗がん剤を受ける際の注意】で一番初めに言われたので、気合いで出さずに飲み込んでいます。
『一度嘔吐すると、身体が勝手に
"抗がん剤=嘔吐"
と覚えてしまい、その後の抗がん剤投与の際に、身体の反射で嘔吐し続けてしまう事がある。』
らしいです。
・数分に1回ですが脳味噌の中に、ミミズが数百匹いるようなとんでもない"ゾワゾワ"感がたまりません…
・身体が動かせない程、重い…。
本当に重たいです。鉄のようです。
・手足のしびれ(今日も冷えましたので、さらに痛みが強烈でした)
抗がん剤は、自宅で明後日まで、胸の針から投与し続けます。
このキツさも明日・明後日くらいまでだと自分に言い聞かせています。涙
診察で
「CTはいつくらいに撮るのでしょうか?」
『うん、そろそろだね。では来週撮ろう照れ』
と言うことで、来週いよいよ…CTです。
楽しみ(?)にして今回、何とか耐えます。
すいません、今日は無理そうなのでこの辺で、失礼します。
写真も撮ったのですが…
明日また書きます。
たくさんのコメントもありがとうございます。
是非、お返事させて頂きます。
起きていられません、おやすみなさい。
