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2020.3.18の日記
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わたしの闘病中のブログ
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~5回目の抗癌剤治療も何とか最終日。自分で点滴の針を抜き、また副作用との闘いが始まります~
Contents
5回目の抗癌剤~最終日(3日目)~
※使用している抗癌剤はフォルフィリノックスです。(イリノテカン・オキサリプラチン・レボホリナート・フルオロウラシル)
夕方5時に胸に刺さっている点滴の針をCVポートから抜き、
今回の抗がん剤投与は無事に終わりました。
自分で針を抜くのもかなり慣れました。
痛みも全く感じません。
(初めて抜いた時に、経験者様から頂いたアドバイス
"スマホの充電ケーブルを抜くかの如く…" です。)
そして、明日からでしょうか…副作用が酷くなるのは。
経験上ここからキツくなるので、ポートの針を抜いてすぐにシャワーを浴びてきました。
食事も結構食べました。
お腹パンパンです。
最近は胃で食べた物が詰まる事も少なくなりました。ほぼ詰まりません。
詰まった時の、あの苦しみは…
もう二度と味わいたくないです…
十二指腸に入れてあるステントに本当に感謝です。
このステントが無ければ冗談ではなく今、私は生きてないでしょう。
私が受けたのは
内視鏡的胃十二指腸ステント留置術 (りゅうちじゅつ)
というもので、
がん(胃がん、十二指腸がん、膵臓がんなど)によって
胃、十二指腸が閉塞・狭窄(きょうさく:狭いこと)した場合に、金属ステントを狭窄部分に入れて通り道を作る治療です。
(図は国立がん研究センターのHPより)
十二指腸に金網上の筒を入れるイメージでしょうか?
この処理をして頂くまで、本当に全く食事が摂れませんでしたから…
食べても全て嘔吐
して体の外に出ていっていました。
抗癌剤の副作用の中でもしんどい “手足のシビレ” は前回ほど強くないです。
これは良い事なのですが…。
副作用と効果の関係は無い
そうですが、『副作用が辛くない=効いていない』のではないのかと…
気になってしまいます。